Meu nome é Jéssica e quero falar um pouco sobre minha história, e a história do meu pequeno chamado Lorenzo. Aos 4 meses de vida, nosso anjinho foi diagnosticado com AME (Atrofia Muscular Espinhal tipo 2) e desde esse tempo, todos os dias tem sido uma batalha pela vida de Lorenzo.
Desde seu nascimento, Lorenzo se mostrou uma criança cheia de vida, sorridente e brincalhão. Mesmo sempre sendo luz por onde passava, Lorenzo enfrentou batalhas que nenhuma criança deveria passar e se manteve forte.
Em nossa última visita ao médico, fomos atingidos pela notícia mais devastadora que uma família poderia imaginar…
Nosso amado filho tem apenas mais 2 meses de vida, a menos que receba o tratamento adequado! Parte desse tratamento é a instalação em um dos Hospitais mais caros dos Estados Unidos, e isso envolve passagens, hospedagem, remédios caros…
A AME é uma doença que interfere na capacidade do corpo de produzir uma proteína essencial para a sobrevivência dos neurônios motores, responsáveis pelos gestos voluntários vitais simples do corpo, como respirar, engolir e se mover. Com o tempo, nosso filho pode estar em estado vegetativo, ou até mesmo morrer caso não faça esse tratamento. Peço com meu coração que nos ajude a vencer essa batalha, com uma doação, uma oração ou até mesmo compartilhando nossa história!
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